周二（11月11日）美股收盘
，诺和诺德美股涨近7%，报49.150美元
。

　　日内早些时候 ，诺和诺德旗下的实验性药物coramitug（前身为“PRX004
”）的Ⅱ期临床试验数据在美国心脏协会科学年会上公布
，同时发表在美国心脏协会杂志《循环》上。

　　PRX004由生物技术公司Prothena研发，为一种单抗新药 ，旨在消除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性（hATTR和wtATTR）疾病病理相关的淀粉样蛋白
，而不影响蛋白质的天然、正常四聚体形式 。2021年，诺和诺德以12.3亿美元引进该药
。

　　会议上公布的II期数据显示 ，60 mg/kg剂量的coramitug可使N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度降低48%。（NT-proBNP是诊断ATTR-CM以及评估疾病严重程度和预后的关键指标）

　　然而
，较低的10 mg/kg剂量则未显示出类似效果 。两种剂量均未显著改善“6分钟步行试验”（6MWT）的结果
。（6MWT是临床用于测定患者心肺功能的常用方法之一）

　　尽管结果喜忧参半，但诺和诺德仍决心继续推进coramitug的研发。今年8月 ，诺和诺德在财报电话会议上表示
，预计年内将coramitug项目推进至III期临床试验项目 。

　　诺和诺德高管Kees Hovingh在接受采访时表示，“我们希望通过为患有ATTR-CM的人们引入一种新的作用机制来带来附加价值 ， ”公司将根据其全部研究结果，将coramitug推进到后期开发阶段
。

　　另外
，在前一天的美国肝病研究协会（AASLD）年会上，诺和诺德公布了评估司美格鲁肽2.4 mg对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）和中重度肝纤维化患者疗效的数据。

　　分析结果显示 ，与安慰剂相比
，即使在体重减轻幅度较小的情况下，司美格鲁肽也能降低MASH成人患者的肝损伤（脂肪性肝炎）程度 。

　　除此以外 ，诺和诺德上周末正式宣布不会提高对Metsera公司的报价——这意味着辉瑞最终以100亿美元的价格击败了诺和诺德
，但诺和诺德的股价因宣布退出竞购而上涨
。

　　分析认为，金融市场的动态表明 ，投资者们对诺和诺德的决定表示赞同。市场将这一退出解读为战略决策
，旨在避免在激烈的竞标中支付过高的价格，从而使公司能够保持强劲的现金流 。

　　这种谨慎的态度还被视为诺和诺德对长期增长前景的信心体现 ，同时避免了高昂收购成本带来的风险。

（文章来源：财联社）